IMUNON Akan Membentangkan Data Baru Mengenai IMNN-001, Imunoterapi Interleukin-12 Berasaskan DNA Untuk Kanser Ovari Lanjutan, Pada Persidangan AACR Permulaan Mengenai Penemuan Dan Pembangunan Dadah

Data translasi dan klinikal mengukuhkan potensi IMNN-001 untuk membuka kunci kuasa anti-tumor IL-12 dalam kanser ovari dalam mekanisme proprietari yang sangat selamat

Mesyuarat pertama seumpamanya menonjolkan IMNN-001 sebagai salah satu teknologi baru yang membentuk masa depan penemuan dan pengembangan ubat kanser

LAWRENCEVILLE, NJ, 23 Julai 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- IMUNON, Inc. (NASDAQ: IMNN), sebuah syarikat bioteknologi peringkat klinikal yang membangunkan imunoterapi yang dimediasi DNA, hari ini mengumumkan bahawa data baru mengenai IM NN-001, imunoterapi interleukin-12 (IL-12) berasaskan DNA Syarikat untuk kanser ovari lanjutan, akan dipaparkan dalam persembahan poster di AACR pertama Persidangan Penemuan dan Pembangunan Dadah (AACR D3), 21-24 Julai 2026 di Boston, Massachusetts.

AACR D3 adalah persidangan baru dari Persatuan Penyelidikan Kanser Amerika yang direka untuk menyatukan saintis, doktor, syarikat biopharma dan pelabur di sekitar teknologi baru dan pendekatan baru yang merangkumi kontinum penemuan dan pengembangan ubat, bukannya memberi tumpuan semata-mata pada hasil klinikal peringkat akhir. Pembentangan IMUNON memperkenalkan teknologi platform TheraPlas® di samping menyokong data terjemahan dan klinikal daripada program kanser ovarinya.

Rawatan standard penjagaan untuk kanser ovari lanjutan yang baru didiagnosis tidak berubah dengan makna dalam tiga dekad. IMNN-001 adalah agen berasaskan DNA novel proprietari yang menghasilkan tahap terapeutik interleukin-12 (IL-12), sitokin anti-tumor multipoten, terus ke tapak tumor. Tidak seperti pemberian sistemik IL-12 rekombinan, yang dikaitkan dengan pendedahan suprafisiologi dan sementara, pendekatan IMUNON direka untuk mencapai pengeluaran IL-12 tempatan yang tahan lama dan relevan secara fisiologi yang bertujuan untuk mendorong aktiviti imun anti-tumor yang berterusan. Ditadbir setiap minggu dalam tempoh 6 bulan, kami percaya ini menawarkan profil keselamatan dan keberkesanan yang sangat baik dan berpotensi untuk meningkatkan hasil terapi dengan ketara.