EMA CHMP menyokong kombo Gilead Trodelvy-Keytruda untuk TNBC metastatik PD-L1+baris pertama

• CHMP EMA menyokong kebenaran pemasaran untuk Trodelvy Gilead dengan Keytruda Merck dalam barah payudara triple-negatif metastatik positif PD-L1 baris pertama.
• Pendapat meliputi orang dewasa dengan penyakit lanjutan atau metastatik tempatan yang tidak dapat direseksi, tanpa terapi sistemik metastatik sebelumnya, PD-L1 CPS ≥10.
• Keputusan Suruhanjaya Eropah dijangka kemudian pada tahun 2026.
• Cadangan didasarkan pada Fasa 3 ASCENT-04/KEYNOTE-D19, menunjukkan risiko perkembangan atau kematian 35% lebih rendah berbanding kemoterapi ditambah Keytruda.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Gilead Sciences Inc. menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menjana ringkas berita ini melalui Business Wire (Ruj. ID: 20260723120316) pada 24 Julai 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya atas maklumat yang terkandung di dalamnya.