-+ 0.00%
-+ 0.00%
-+ 0.00%

MannKind memenangi kelulusan FDA untuk autoinjector Furoscix ReadyFlow untuk merawat edema pada orang dewasa dengan kegagalan jantung atau CKD

PUBT·07/24/2026 17:37:02
MannKind memenangi kelulusan FDA untuk autoinjector Furoscix ReadyFlow untuk merawat edema pada orang dewasa dengan kegagalan jantung atau CKD
  • MannKind memenangi pelepasan FDA untuk Furoscix ReadyFlow, autoinjector furosemide subkutan di rumah untuk edema pada orang dewasa dengan HF atau CKD.
  • Pelancaran produk yang disasarkan pada akhir Ogos 2026, mengurangkan masa pentadbiran kepada kurang 10 saat daripada kira-kira lima jam untuk infusor di badan.


Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. MannKind Corporation menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini pada 24 Julai 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya terhadap maklumat yang terkandung di dalamnya.