Taysha Gene Therapies menyiarkan dek korporat yang menonjolkan program terapi gen TSHA-102 untuk sindrom Rett

• Taysha menggariskan strategi pendaftaran untuk TSHA-102, calon terapi gen AAV9 intratekal satu kali untuk sindrom Rett.
• REVEAL dos percubaan penting selesai pada 17 wanita berumur 6 hingga <22 tahun pada jumlah vg 1x10 ^ 15; bacaan interim 6 bulan yang disasarkan untuk 1H 2027.
• Data REVEAL Bahagian A menunjukkan kadar tindak balas 100% pada titik akhir utama pada 12 pesakit; tiada kejadian buruk serius yang berkaitan dengan rawatan atau ketoksikan yang membatasi dos dilaporkan.
• Penjajaran FDA disebut untuk penyerahan BLA yang berpotensi berdasarkan analisis interim 6 bulan percubaan penting, dengan data Bahagian A disertakan untuk kebolehbandingan.
• Percubaan ASPIRE pada 4 wanita berumur 2 hingga <4 tahun masih berterusan; penyiapan dos dijangka pada bulan Julai 2026 untuk menyokong label luas untuk pesakit berumur 2+.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Taysha Gene Therapies Inc. menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini pada 24 Julai 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya terhadap maklumat yang terkandung di dal amnya.