MapLight mengatakan Percubaan ZEPHYR Fasa 2 menunjukkan ML-007C-MA mengurangkan skor PANSS dalam skizofrenia

• MapLight Therapeutics melaporkan hasil garis atas positif daripada percubaan Fasa 2 ZEPHYR ML-007C-MA pada orang dewasa dengan eksaserbasi skizofrenia akut.
• Kajian ini memenuhi matlamat utamanya, menunjukkan peningkatan yang bermakna secara klinikal dalam gejala skizofrenia keseluruhan berbanding plasebo pada dos dua kali sehari.
• Analisis yang telah ditentukan juga menunjukkan prestasi kognitif yang lebih baik pada pesakit dengan gangguan kognitif asas, menunjukkan manfaat di luar kawalan gejala.
• Ubat ini umumnya diterima dengan baik, tanpa sebarang kejadian buruk yang serius atau berkaitan dengan dadah dilaporkan.
• MapLight merancang mesyuarat FDA Akhir Fasa 2, bergerak ke arah percubaan pendaftaran tambahan yang bertujuan untuk menyokong penyerahan NDA.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Maplight Therapeutics Inc. menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menjana ringkas berita ini melalui GlobeNewswire (Ref. ID: 202607270700PRIMZONEFULLFEED9788316) pada 27 Julai 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya atas maklumat yang terkandung di dalamnya.