Medicus Pharma memenangi pelepasan FDA untuk memulakan percubaan sindrom Gorlin pendaftaran SkinJect

• Medicus menerima surat “kajian boleh diteruskan” FDA, membersihkan percubaan pendaftaran SKNJCT-005 Fasa 2b SkinJect dalam sindrom Gorlin.
• Kajian label terbuka, multicenter mensasarkan sehingga 50 pesakit dengan pelbagai karsinoma sel basal; hasilnya bertujuan untuk menyokong pemfailan NDA yang berpotensi.
• Kajian FDA mendorong perubahan protokol, termasuk pengesahan biopsi, titik akhir pelepasan klinik-tambah histologi komposit, dan susulan dilanjutkan sekurang-kurangnya dua tahun.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Medicus Pharma Ltd. menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini melalui GlobeNewswire (Ref. ID: 202607270817PRIMZONEFULLFEED9768001) pada 27 Jul ai 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya atas maklumat yang terkandung di dalamnya.