Vivos memenangi pelepasan FDA untuk kelayakan IDE dalam kajian kanser tiroid RadioGel

• Vivos memenangi pelepasan FDA untuk IDE Kelayakan pada 22 Julai 2026, yang membolehkan kajian RadioGel pertama dalam manusia di Mayo Clinic di Florida.
• Percubaan ini mensasarkan karsinoma tiroid papilari yang tidak dapat direseksi. Pendaftaran awal ditetapkan pada lima pesakit untuk menilai keselamatan dan kemungkinan.
• FDA mengurangkan susulan keselamatan yang diperlukan kepada 24 bulan dari lima tahun, menyokong perancangan yang lebih cepat untuk kajian penting berikutnya.
• Di India, percubaan di HGC dijeda semasa audit dalaman. Kelulusan tetap ada. Keputusan memulakan semula DCGI dijangka menjelang akhir 2026.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Vivos Inc. menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menjana ringkas berita ini melalui GlobeNewswire (Ref. ID: 202607270830PRIMZONEFULLFEED9798420) pada 27 Jul ai 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya atas maklumat yang terkandung di dalamnya.