AstraZeneca Plc (NASDAQ: AZN) pada hari Isnin mencatatkan keputusan suku kedua bercampur 2026, mengalahkan anggaran pendapatan Wall Street sambil kekurangan pendapatan. Pembuat ubat juga melaporkan hasil percubaan peringkat akhir yang mengecewakan untuk dua terapi eksperimen, termasuk kajian Fasa 3 Ultomiris.
Syarikat itu mencatatkan pendapatan sebanyak $15.384 bilion, meningkat 6% tahun ke tahun, atau 5% pada mata wang tetap (CC), kehilangan anggaran konsensus $15.459 bilion.
Pendapatan yang disesuaikan berada pada $2.63 sesaham, mendahului jang kaan $2.48.
Portfolio onkologi AstraZeneca menyumbang 48% daripada pendapatan produk, meningkat 16% tahun ke tahun, atau 15% CC, kepada $7.33 bilion.
Jualan Tagrisso meningkat 7% (6% CC) kepada $1.94 bilion. Pendapatan Imfinzi meningkat 27% kepada $1.85 bilion, jualan Calquence meningkat 17% (16% CC) kepada $1.02 bilion, dan pendapatan Enhertu melonjak 33% (31% CC) kepada $888 juta.
Pendapatan produk kardiovaskular, buah pinggang, dan metabolisme berjumlah $2.77 bilion, mewakili 18% penjualan produk, tetapi menurun 18% pada mata wang tetap. Pendapatan produk Farxiga, ubat terlaris segmen itu, jatuh 16% tahun ke tahun (-19%) kepada $1.804 bilion.
Pendapatan pernafasan dan imunologi meningkat 13% (11% CC), kepada $2.43 bilion. Jualan Symbicort jatuh 6% (-8%) kepada $671 juta, sementara pendapatan Fasenra meningkat 14% (13% CC) kepada $570 juta.
Pendapatan penyakit langka meningkat 9% (8% CC) kepada $2.49 bilion, yang diketuai oleh Ultomiris, yang meningkat 12% kepada $1.31 bilion.
Pascal Soriot, Ketua Pegawai Eksekutif, AstraZeneca, berkata, “Kami berada di landasan yang betul untuk mencapai cita-cita Hasil Jumlah $80bn kami, yang mengandaikan kejayaan dan kemunduran. Kami tetap yakin dengan kekuatan saluran paip kami dan mempunyai lebih daripada dua puluh bacaan bernilai tinggi dalam tempoh 18 bulan akan datang.”
Untuk tahun 2026, AstraZeneca mengulangi pan du annya, menjangkakan jumlah pendapatan meningkat dengan peratusan satu digit pertengahan hingga tinggi dan pendapatan teras sesaham meningkat dengan peratusan dua digit yang rendah.
TMA adalah keadaan serius di mana pembekuan darah mikroskopik terbentuk di saluran darah kecil.
Kajian menunjukkan bahawa Ultomiris (ravulizumab) tidak mencapai kepentingan statistik untuk titik akhir utama kelangsungan hidup bebas peristiwa selama 26 minggu berbanding plasebo.
Pada pesakit pediatrik, percubaan Ultomiris Fasa 3 label terbuka menunjukkan kelangsungan hidup keseluruhan yang bermakna secara klinikal sebanyak 87.2% pada 26 minggu dan 73.4% pada 52 minggu, seperti yang dinyatakan sebelum ini.
Syarikat itu mengatakan bahawa Ultomiris menunjukkan trend menuju manfaat rawatan pada orang dewasa dan remaja dengan HSCT-TMA pada 26 minggu berbanding plasebo. Perbincangan dengan pihak berkuasa kesihatan sedang berlangsung mengenai tafsiran data ini.
Gergasi dadah Eropah pada hari Isnin juga mengeluarkan hasil peringkat tinggi daripada percubaan Clarity-gastric01 global Phase 3 sonesitatug vedotin (Sone-Ve) sebagai rawatan baris lambat untuk kanser gastrik lanjutan.
Percubaan ini merangkumi pesakit dengan kanser gastrik lanjutan atau metastatik tempatan, kanser persimpangan gastroesophageal, atau adenokarsinoma esofagus dengan ekspresi Claudin 18.2 (CLDN18.2) pada sekurang-kurangnya 25% sel tumor pada intensiti pewarnaan apa pun.
Sone-Ve menunjukkan peningkatan statistik yang signifikan dan sangat bermakna secara klinikal dalam kelangsungan hidup keseluruhan (OS) berbanding pilihan terapi penyiasat.
Untuk titik akhir utama ganda yang lain bagi kelangsungan hidup bebas kemajuan, hasil menunjukkan trend ke arah peningkatan PFS pada pesakit yang dirawat dalam persekitaran garis ke-2 dan akhir tetapi tidak mencapai kepentingan statistik.
Sone-Ve diterima dengan baik, dan profilnya selaras dengan profil keselamatan Sone-Ve yang diketahui, tanpa isyarat keselamatan baru yang dikenal pasti.
Foto oleh Robert Way melalui Shutterstock