Akeso dos pesakit pertama dalam percubaan NSCLC Fasa Ib/II HER3 ADC AK138D1 dengan ivonescimab

• Akeso memberi dos kepada pesakit pertama dalam kajian Fasa Ib/II mengenai HER3 ADC AK138D1, bersendirian atau dengan ivonescimab, dalam NSCLC lanjutan.
• Keputusan monoterapi AK138D1 awal telah dibentangkan dari kajian di China dan Australia, menunjukkan aktiviti anti-tumor dengan profil keselamatan yang baik.
• Percubaan baru mensasarkan NSCLC baris pertama, rintangan EGFR-TKI, rintangan imuno-kemoterapi, bertujuan untuk meluaskan penggunaan di seluruh tetapan rawatan utama.
• Akeso menjangkakan gabungan AK138d1-ivonescimab dapat meningkatkan hasil melalui sinergi sambil mengekalkan toleransi, menyokong strategi IO-ADC.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Akeso Inc. menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini melalui PR Newswire (Ref. ID: 202607272235PR_NEWS_USPR_____CN13511) pada 28 Julai 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya atas maklumat yang terkandung di dalamnya.