BioInvent mengatakan Fasa 2a BI-1206 ditambah percubaan Keytruda dalam NSCLC baris pertama, melanoma uveal menyiarkan data awal pada H2 2026

• BioInvent menyerlahkan bukti praklinikal baharu dalam JECCR yang menyokong kombinasi sekatan FcγR untuk mengukuhkan terapi antibodi pusat pemeriksaan dan menentang rintangan.
• Keputusan telah diterbitkan; bacaan awal Fasa 2a untuk BI-1206 dengan pembrolizumab dijangka pada separuh kedua tahun 2026.
• BI-1206 menyokong aktiviti anti-PD-1 yang lebih kuat dengan mencegah kehilangan sel imun yang dapat mengumpalkan terapi pusat pemeriksaan pada tumor.
• BioInvent juga melaporkan BI-1607 meningkatkan aktiviti anti-CTLA-4 dalam model, walaupun program itu dijeda sementara sumber beralih ke aset utama.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. BioInvent International AB menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini pada 28 Julai 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya terhadap maklumat yang terkandung di dalamnya.