Cullinan akan melancarkan percubaan CLN-049 Fasa 2 pendaftaran dalam AML yang kambuh/refraktori pada Q3 2026

• Cullinan Therapeutics akan melancarkan percubaan Fasa 2 yang berpotensi pendaftaran bagi CLN-049 dalam AML yang kambuh/refraktori pada Q3 2026.
• Pelan ini mengikuti maklum balas FDA Akhir Fasa 1 yang positif, menyokong reka bentuk Fasa 2 yang diperkemas yang bertujuan untuk menentukan dos kemudian beralih ke kohort lengan tunggal.
• Keputusan awal sebelum ini dibentangkan pada mesyuarat ASH 2025, menunjukkan aktiviti yang menggalakkan dengan profil keselamatan yang umumnya baik.
• Kemas kini dari kajian peningkatan dos yang sedang berjalan dijadualkan pada Q4 2026.
• Kajian gabungan Fasa 1/2 yang berasingan dalam AML yang tidak dirawat sebelumnya juga akan dimulakan, memasangkan CLN-049 dengan terapi standard.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Cullinan Therapeutics Inc. menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini pada 28 Julai 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya terhadap maklumat yang terkandung di dalamnya.