Estrella Immunopharma Mengaktifkan Kemudahan Klinikal Kedua Untuk Kajian Klinikal StarLIGHT-1 Fasa I/II Semasa EB103 Pada Peserta Dengan Limfoma Bukan Hodgkin Sel B yang Kambuh Atau Refraktori

Estrella Immunopharma, Inc. (NASDAQ: ESLA) (“Estrella” atau “Syarikat”), sebuah syarikat biofarmaseutikal peringkat klinikal yang membangunkan terapi sel T ARTEMIS® yang disasarkan CD19 dan CD22 untuk merawat kanser dan penyakit autoimun, hari ini mengumumkan pengaktifan tapak klinikal kedua untuk percubaan klinikal STARLIGHT-1 Phase I/II yang berterusan menilai EB103, terapi sel T ARTEMIS® CD19-diarahkan, pada pesakit dengan limfoma bukan Hodgkin sel B yang kambuh atau refraktori (“R/R”) (“NHL”). Tapak baru, Institut Penyelidikan Baylor d/b/a Baylor Scott & White Research Institute di Dallas, Texas, telah mula pemeriksaan dan mendaftarkan pesakit.