-+ 0.00%

Aprea Therapeutics Mengumumkan Pendaftaran ACESOT-1051 Semakin Mempercepat; Pembentangan Data Klinikal Dirancang Untuk Q4 2026

Benzinga·07/30/2026 12:05:18

Kemas kini data klinikal seterusnya dari percubaan peningkatan dos Fasa 1 yang berterusan ACESOT-1051 yang dijangkakan pada mesyuarat perubatan pada Q4 2026, memberikan peluang jangka pendek untuk menunjukkan kemajuan klinikal yang berterusan dengan APR-1051
Pendaftaran di ACESOT-1051 semakin cepat apabila Syarikat memajukan peningkatan dos dan mengumpulkan data klinikal yang diperlukan untuk memaklumkan pemilihan dos dan pengembangan seterusnya
Aprea merancang untuk memajukan APR-1051 dalam karsinoma serus rahim (USC) dan kanser ovari tahan platinum berlebihan Cyclin E (PROC) sambil menilai rejimen gabungan dengan standard penjagaan dalam kanser kepala dan leher positif HPV dan kanser kolorektal, menggunakan tahap dos yang telah menunjukkan aktiviti agen tunggal dan kajian keselamatan yang dibersihkan
Strategi pembangunan yang diperluas dibina pada aktiviti agen tunggal yang muncul dan meletakkan APR-1051 merentasi petunjuk yang ditentukan oleh biomarker di mana penghambatan WEE1 dapat menangani keperluan perubatan yang signifikan yang tidak dipenuhi