Amgen berkata CHMP EU menyokong penggunaan Repatha yang lebih luas untuk mengurangkan serangan jantung pertama, risiko strok

• CHMP EMA menyokong pengembangan penggunaan EU Repatha kepada orang dewasa dengan penyakit kardiovaskular aterosklerotik atau berisiko tinggi untuk mengurangkan LDL-C.
• Pendapat disokong oleh percubaan Fasa 3 VESALIUS-CV pada lebih daripada 12,000 pesakit berisiko tinggi tanpa serangan jantung atau strok sebelumnya.
• Percubaan menunjukkan pengurangan risiko relatif 25% dalam komposit kematian koronari, infark miokard, atau strok iskemia berbanding plasebo.
• Keputusan Suruhanjaya Eropah dijangka pada bulan-bulan mendatang.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Amgen Inc. menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini melalui PR Newswire (Ref. ID: 202607300830PR_NEWS_EUPR__ES_SE144 55) pada 30 Julai 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya atas maklumat yang terkandung di dalamnya.