Keros Therapeutics Akan Menerima Bayaran Tonggak $20M Dari Takeda Di Bawah Syarat Pelesenan Elritercept Selepas Dos Pesakit Pertama Dalam Percubaan ElRise MDS

ElRise MDS adalah percubaan rawak Fasa 3, multicenter, label terbuka untuk membandingkan keberkesanan dan keselamatan elritercept berbanding epoetin alfa untuk rawatan anemia akibat sindrom myelodysplastik berisiko sangat rendah, rendah, atau pertengahan (“MDS”).

“Kami gembira dengan kemajuan berterusan program elritercept,” kata Jasbir S. Seehra, Ph.D., Presiden dan Ketua Pegawai Eksekutif Keros. “Kami digalakkan oleh isyarat positif yang diperhatikan dalam percubaan klinikal Fasa 2 elritercept pada pesakit dengan MDS berisiko sangat rendah, rendah, atau pertengahan, yang diperhatikan pada pesakit dengan MDS baik dengan dan tanpa sideroblas cincin.”

Di bawah syarat perjanjian lesen global dengan Takeda untuk terus membangunkan, mengeluarkan dan mengkomersialkan elritercept di seluruh dunia di luar tanah besar China, Hong Kong dan Macau, yang berkuat kuasa pada 16 Januari 2025, Keros menerima pembayaran tunai awal $200 juta pada Februari 2025, dan layak menerima tonggak pembangunan, komersil dan penjualan dengan potensi melebihi $1.1 bilion. Keros juga layak menerima royalti berperingkat pada jualan bersih.

Keros menjangkakan untuk mengagihkan 25% daripada hasil tunai bersih daripada pembayaran tonggak ini kepada pemegang sahamnya selepas penerimaan pembayaran.