-+ 0.00%
-+ 0.00%
-+ 0.00%

Fresenius Kabi memenangi kelulusan FDA untuk biosimilar rituximab Dr. Reddy di AS

PUBT·08/03/2026 06:37:55
Fresenius Kabi memenangi kelulusan FDA untuk biosimilar rituximab Dr. Reddy di AS
  • Fresenius Kabi memperoleh hak pengkomersialan eksklusif AS untuk rujukan Rituxan biosimilar rituximab yang dibersihkan oleh FDA.
  • Dr. Reddy's Laboratories mengembangkan, mengeluarkan, dan memfailkan biosimilar, meletakkan kedudukan Fresenius Kabi untuk mengembangkan portfolio biosimilar A.S.


Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Fresenius SE & Co. KGaA menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini pada 03 Ogos 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya terhadap maklumat yang terkandung di dal amnya.