Ascletis mengatakan FDA membersihkan ujian Fasa III untuk ubat obesiti GLP-1 oral ASC30

• Ascletis memenangi pelepasan FDA untuk memulakan ujian Fasa III global calon GLP-1 oral ASC30 untuk pengurusan berat badan jangka panjang.
• Program merangkumi dua kajian penting 72 minggu yang dikawal plasebo di AS, Eropah, Kanada; kira-kira 4,600 peserta yang berlebihan berat badan atau gemuk.
• Data Fasa III baris teratas yang disasarkan untuk Q3 2028; Pemfailan NDA AS dirancang pada akhir 2028; Pemfailan EU MAA disasarkan untuk awal 2029.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Ascletis Pharma Inc. menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini melalui IIS, sistem pendedahan peraturan yang dikendalikan oleh Bursa Saham Hong Kong (HKex) (Ref. ID: HKEX-EPS-20260803-12269208), pada 03 Ogos 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya atas maklumat yang terkandung di dal amnya.