Estrella Immunopharma Mengaktifkan Tapak Klinikal Ketiga Untuk Percubaan Klinikal StarLIGHT-1 Fasa I/II yang Berterusan Menilai EB103, Terapi T-Sel ARTEMIS CD19 yang diarahkan, Pada Pesakit Dengan Limfoma Bukan Hodgkin R/R B-Cell

Estrella Immunopharma, Inc. (NASDAQ: ESLA) (“Estrella” atau “Syarikat”), sebuah syarikat biofarmaseutikal peringkat klinikal yang membangunkan terapi sel T ARTEMIS® yang disasarkan CD19 dan CD22 untuk merawat kanser dan penyakit autoimun, hari ini mengumumkan pengaktifan tapak klinikal ketiga untuk percubaan klinikal STARLIGHT-1 Phase I/II yang berterusan menilai EB103, terapi sel T ARTEMIS® CD19-diarahkan, pada pesakit dengan limfoma bukan Hodgkin sel B yang kambuh atau refraktori (“R/R”) (“NHL”). Laman web baru, Universiti Kesihatan & Sains Oregon di Portland, Oregon, telah mula pemeriksaan dan mendaftarkan pesakit.

Fasa pengembangan berterusan percubaan klinikal Fasa I/II untuk EB103 dirancang sebagai kajian label terbuka berbilang pusat yang bertujuan untuk menilai lebih lanjut keselamatan dan keberkesanan EB103 pada dos Fasa II yang disyorkan (“RP2D”) pada subjek (umur ≥ 18 tahun) yang mempunyai NHL sel B R/R. Data dari kohort pengembangan ini akan digunakan untuk menentukan strategi percubaan penting untuk EB103. Sehingga tarikh siaran akhbar ini, tapak klinikal aktif untuk percubaan adalah Pusat Kanser Komprehensif UC Davis, Institut Penyelidikan Baylor Scott & White, dan Universiti Kesihatan & Sains Oregon. Butiran lanjut mengenai percubaan boleh didapati di www.clinicaltrials.gov di bawah pengenal NCT NCT06343311.