Nurix mendaftarkan pesakit pertama dalam percubaan Fasa 3 DayBreak CLL-306 bexobrutideg dalam CLL/SLL yang kambuh/refraktori

• Nurix mendaftarkan pesakit pertama dalam percubaan pendaftaran Phase 3 DayBreak CLL-306 bexobrutideg dalam CLL/SLL yang kambuh atau refraktori.
• Tidak ada hasil percubaan baru yang dibentangkan; kajian ini bertujuan untuk menghasilkan bukti masa depan untuk menyokong pemfailan peraturan global.
• Percubaan ini akan menguji sama ada degradasi BTK dapat memberikan manfaat klinikal yang lebih baik daripada pirtobrutinib pada pesakit yang berkembang dengan perencat BTK kovalen.
• Kajian global mensasarkan kira-kira 620 pesakit, secara rawak mereka menjadi bexobrutideg 600 mg sekali sehari atau pirtobrutinib.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Nurix Therapeutics Inc. menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini melalui GlobeNewswire (Ref. ID: 202608040100PRIMZONEFULLFEED9802873) pada 04 Ogos 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya terhadap maklumat yang terkandung di dalamnya.