Acrivon memajukan ACR-2316 ke dalam pengembangan dos rawak dalam percubaan Fasa 1/2

• Acrivon Therapeutics mengembangkan ACR-2316 ke dalam pengembangan dos rawak dalam percubaan Fasa 1/2 yang sedang berjalan, berdasarkan keselamatan peningkatan dos dan pemerhatian aktiviti.
• Keputusan telah dibentangkan sebagai penemuan interim dari peningkatan dos; kemas kini tambahan dijangka ketika pengembangan berlangsung.
• Hasil awal menunjukkan aktiviti anti-tumor agen tunggal yang tahan lama, termasuk tindak balas pada pesakit yang sangat dirawat, dengan toleransi yang menyokong perkembangan berterusan.
• Kajian ini akan secara rawak 120 mg berbanding dos 160 mg sekali sehari pada jadual cuti 3 hari mingguan untuk menyokong pemilihan dos akhir.
• Pengembangan akan memberi tumpuan kepada tumor pepejal yang dipilih oleh biomarker, yang diketuai oleh kohort kanser paru-paru, yang bertujuan untuk mengasah profil manfaat-risiko untuk ujian peringkat akhir.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Acrivon Therapeutics Inc. menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini melalui GlobeNewswire (Ref. ID: 202608050830PRIMZONEFULLFEED9803960) pada 05 Ogos 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya atas maklumat yang terkandung di dalamnya.