-+ 0.00%
-+ 0.00%
-+ 0.00%

Egetis menerbitkan persembahan korporat mengenai pelancaran Emcitate, kajian FDA untuk ubat kekurangan MCT8

PUBT·08/05/2026 13:01:04
Egetis menerbitkan persembahan korporat mengenai pelancaran Emcitate, kajian FDA untuk ubat kekurangan MCT8
  • Egetis Therapeutics menyerlahkan Emcitate (tiratricol) sebagai produk utamanya untuk kekurangan MCT8, dengan kelulusan EU pada Februari 2025.
  • Pelancaran Jerman bermula pada Mei 2025; syarikat itu mensasarkan pelancaran berperingkat di seluruh Eropah, bermula dengan pasaran EU4.
  • FDA menerima Emcitate NDA untuk semakan keutamaan pada 27 Mac 2026; Tarikh PDUFA ditetapkan untuk 28 September 2026.
  • Persediaan pelancaran A.S. mensasarkan Q4 2026; penemuan pesakit menyebut lebih daripada 140 pesakit yang disahkan dan rawatan akses awal di 20 pusat pakar.
  • Pendapatan Q1 2026 berjumlah SEK 13.4 juta; kedudukan tunai adalah SEK 142.5 juta, berikutan terbitan saham diarahkan sebanyak SEK 350 juta pada April 2026.


Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Egetis Therapeutics AB (publ) menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini pada 05 Ogos 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya terhadap maklumat yang terkandung di dalamnya.