-+ 0.00%
-+ 0.00%
-+ 0.00%

Medtronic memenangi kelulusan FDA AS untuk sistem embolik cecair Onyx 12 untuk rawatan hematoma subdural

PUBT·08/05/2026 22:54:06
Medtronic memenangi kelulusan FDA AS untuk sistem embolik cecair Onyx 12 untuk rawatan hematoma subdural
  • Medtronic memenangi pelepasan FDA AS untuk Sistem Embolic Cecair Onyx 12 untuk menyokong pembedahan untuk hematoma subdural subakut atau kronik simptomatik.
  • Produk ini mensasarkan embolisasi arteri meningeal tengah; pelancaran awal AS dijangka bermula pada hari-hari mendatang.
  • FDA juga membersihkan masa goncang persiapan 1 minit untuk Onyx 18 dan Onyx 34, turun dari 20 minit.


Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Medtronic plc menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini pada 05 Ogos 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya terhadap maklumat yang terkandung di dal amnya.