GH Research menerbitkan persembahan korporat mengenai data remisi ultra cepat dan tahan lama untuk rawatan TRD GH001

• GH Research menyerlahkan data Fasa 2b untuk GH001, calon mebufotenin yang dihirup untuk kemurungan tahan rawatan.
• Titik akhir utama menunjukkan perbezaan perubahan MADRS rata-rata sekurang-kurangnya -15.5 berbanding plasebo pada Hari 8 (P <0.0001); Cohen d -2.
• Remisi (MADRS ≤10) mencapai 57.5% pada Hari 8; penyempurnaan pelanjutan label terbuka menunjukkan remisi 73% pada 6 bulan.
• Pembentangan menekankan fasa psikoaktif median ~ 11 minit, meletakkan GH001 untuk aliran kerja klinik pesakit luar yang serasi dengan Spravato.
• Tunai, setara tunai, dan sekuriti yang boleh dipasarkan berjumlah $362.7 juta pada 30 Jun 2026; Permulaan fasa 3 disasarkan pada tahun 2026.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. GH Research plc menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini pada 06 Ogos 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya terhadap maklumat yang terkandung di dalamnya.