Monte Rosa mengaktifkan percubaan Fasa 2 ModeFire-1 MRT-2359 ditambah apalutamide dalam barah prostat metastatik

• Monte Rosa Therapeutics menyelesaikan pendaftaran dan dos dalam kajian GFORCE-1 Fasa 1 MRT-8102 pada orang yang mempunyai risiko kardiovaskular yang tinggi.
• Keputusan sebelum ini dibentangkan sebahagiannya, dengan penemuan tambahan dijadualkan untuk dikeluarkan pada H2 2026.
• Bacaan awal menunjukkan MRT-8102 mengurangkan keradangan sistemik, menyokong perkembangan yang lebih luas merentasi penyakit yang didorong oleh keradangan steril.
• Pelbagai kajian Fasa 2 dijadualkan bermula dari H2 2026, termasuk percubaan peringkat pertengahan dalam risiko kardiometabolik dan aterosklerotik.
• Secara berasingan, percubaan Fasa 2a/b VAV1 menyasarkan MRT-6160 dalam penyakit Sjögren telah diaktifkan di bawah Novartis.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Monte Rosa Therapeutics Inc. menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini melalui EDGAR, sistem Pengumpulan, Analisis, dan Pengambilan Data Elektronik yang dikendalikan oleh Suruhanjaya Sekuriti dan Bursa A.S. (Ruj. ID: 0001193125-26-336681), pada 06 Ogos 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya atas maklumat yang terkandung di dalamnya.