Keymed Biosciences mengatakan percubaan Fasa II CM512 memenuhi titik akhir dalam rhinosinusitis kronik dengan polip hidung

• Keymed Biosciences melaporkan percubaan Fasa II CM512 untuk rhinosinusitis kronik dengan polip hidung memenuhi semua titik akhir kajian.
• Pesakit menunjukkan peningkatan gejala yang cepat, manfaat berterusan hingga akhir kajian, dengan kesan yang konsisten di seluruh kumpulan dos.
• Profil keselamatan kelihatan baik, dengan toleransi yang serupa dengan plasebo dan tidak ada kejadian buruk yang serius yang dilaporkan dalam lengan CM512.
• Keputusan terperinci belum dibentangkan lagi; ia dijadualkan untuk dikeluarkan masa depan dalam jurnal atau persidangan antarabangsa.
• Syarikat ini memulakan Fasa III, memilih 300 mg setiap 24 minggu sebagai rejimen dos yang dirancang.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Keymed Biosciences Inc. menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini melalui IIS, sistem pendedahan peraturan yang dikendalikan oleh Bursa Saham Hong Kong (HKex) (Ruj. ID: HKEX-EPS-20260810-12278065), pada 10 Ogos 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya atas maklumat yang terkandung di dal amnya.