Ascletis memulakan percubaan Fasa I AS terhadap calon ubat obesiti sekali bulanan ASC36_35FDC

• Ascletis memulakan dua ujian Fasa I A.S. untuk obesiti, menguji ASC36 dan gabungan dos tetap sekali bulanan, ASC36_35FDC.
• Kajian ini akan menilai keselamatan dan tingkah laku dadah pada orang yang mengalami obesiti atau berat badan berlebihan dengan keadaan yang berkaitan, menggunakan peningkatan dos tunggal atau berganda.
• Belum ada hasil klinikal yang dibentangkan; isyarat keberkesanan sebelumnya yang disebut adalah dari kajian haiwan yang membandingkan calon dengan rejimen saingan.
• Program ini meletakkan Ascletis untuk pendekatan suntikan yang kurang kerap, bertujuan untuk bersaing dalam pasaran obesiti yang sesak yang dikuasai oleh terapi mingguan.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Ascletis Pharma Inc. menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini melalui IIS, sistem pendedahan peraturan yang dikendalikan oleh Bursa Saham Hong Kong (HKex) (Ref. ID: HKEX-EPS-20260810-12278901), pada 10 Ogos 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya atas maklumat yang terkandung di dalamnya.