Spyre Therapeutics Melancarkan Program Gabungan Baru SPY772, Yang Terdiri Antibodi Anti-TL1A Bertindak Panjang SPY072 Dan Antibodi Anti-IL-17a/f Bertindak Panjang Novel Dalam Pembangunan Praklinikal SPY007

Untuk menguji hipotesis program SPY772, syarikat itu juga mengumumkan permulaan SKYLIGHT, percubaan bukti konsep Fasa 2 rawak yang menilai penghambatan ganda TL1A dan IL-17A/F dalam Hidradenitis Suppurativa (HS).

“Terapi gabungan telah menunjukkan keupayaan untuk meningkatkan keberkesanan secara bermakna tanpa kelemahan keselamatan yang jelas dalam pelbagai keadaan autoimun. Kami percaya strategi berbeza kami untuk membangunkan koformulasi antibodi bertindak panjang terhadap sasaran yang disahkan nampaknya semakin cenderung memberikan profil produk utama petunjuk,” kata Sheldon Sloan, M.D., Ketua Pegawai Perubatan. “Memperluas portfolio kami untuk memasukkan IL-17A/F bertindak panjang memperluas potensi saluran paip kami untuk meningkatkan hasil di beberapa penyakit gastrousus, dermatologi, dan reumatik terbesar dengan keperluan perubatan yang masih belum dipenuhi.”

“HS adalah penyakit kronik dan menyakitkan yang boleh menjejaskan kualiti hidup pesakit secara mendalam, dan banyak pesakit tidak mencapai kawalan penyakit yang mencukupi dengan terapi yang ada. Kami percaya mensasarkan laluan keradangan pelengkap berpotensi untuk meningkatkan siling keberkesanan dalam HS,” kata Josh Friedman, MD, Ph.D., SVP Pembangunan Klinikal dan ketua kajian SKYLIGHT. “SKYLIGHT akan menilai sama ada menambahkan SPY072 (anti-TL1A) ke bimekizumab (anti-IL-17a/f) dapat meningkatkan hasil di luar bimekizumab sahaja. Keputusan SKYLIGHT positif akan menyokong kemajuan gabungan SPY772 bertindak panjang kami (SPY072 dan SPY007) di HS. Kami juga teruja untuk berpotensi meneroka petunjuk lain dengan kombinasi ini menunggu keputusan percubaan SKYWAY kami.”

SKYLIGHT adalah kajian bukti konsep Fasa 2 secara rawak dan terkawal plasebo yang dijangka mendaftarkan kira-kira 150 orang dewasa dengan HS sederhana hingga teruk. Peserta akan menerima terapi bimekizumab latar belakang dan sama ada SPY072 atau plasebo. Titik akhir utama adalah bahagian pesakit yang mencapai tindak balas HiSCR75 pada Minggu 16. Keputusan garis atas dijangka pada akhir 2027 atau awal 2028.