Elicera Therapeutics mengatakan data fasa I CARMA menunjukkan kadar tindak balas 91% untuk ELC-301 dalam limfoma sel B yang kambuh

• Elicera Therapeutics merawat pesakit terakhir dalam bahagian Fasa I kajian CARMA ELC-301 dalam limfoma sel B yang kambuh atau sukar dirawat.
• Keputusan interim telah dibentangkan dalam kemas kini ini, berdasarkan pesakit yang dinilai pada tindak lanjut sebulan.
• Kemas kini menunjukkan kawalan penyakit yang luas dengan kebanyakan pesakit mencapai tindak balas tumor, termasuk beberapa yang mencapai penyakit aktif yang tidak dapat dikesan.
• Tiada masalah keselamatan yang membatasi dos telah diperhatikan setakat ini, walaupun jawatankuasa keselamatan bebas belum mengkaji semula kohort dos akhir.
• Kajian jawatankuasa yang akan datang akan menetapkan dos Fasa II yang disyorkan, membolehkan pendaftaran diteruskan ke peringkat pengembangan Fasa IIa.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Elicera Therapeutics AB menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini melalui Cision (Ruj. ID: 202608110654BITN____UKPR__SV_20260811-BIT-6352-0) pada 11 Ogos 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya atas maklumat yang terkandung di dalamnya.