Upstream Bio menyiarkan persembahan korporat yang menonjolkan rancangan Fasa 3 yang menyeluruh dalam asma teruk, CRSWnP

• Upstream Bio menggariskan rancangan untuk bertemu FDA pada pertengahan tahun 2026, dengan Fasa 3 bermula pada asma yang teruk dan CRSWnP disasarkan untuk Q1 2027.
• Pipeline berpusat pada verekitug, antagonis reseptor TSLP, diposisikan untuk suntikan suku tahunan tunggal di rumah menggunakan autoinjector.
• Data asma teruk fasa 2: pengurangan AAER 56% berbanding plasebo (p <0.0003), peningkatan FEV1 122 mL, pengurangan FeNO 20.4 ppb, pengurangan 0.21 ACQ-6.
• Data CRSWnP fasa 2: Pengurangan NPS sebanyak -1.8 (p <0.0001), pengurangan NCS sebanyak -0.8 (p = 0.0003), 76% lebih rendah pembedahan atau keperluan steroid (p = 0.03).
• Pendaftaran COPD Phase 2 VENTURE selesai, dengan data dijangka pada H2 2027; modal sedia ada dijangka membiayai operasi hingga 2027.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Upstream Bio Inc. menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini pada 11 Ogos 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya terhadap maklumat yang terkandung di dal amnya.