Cingulate menerbitkan kajian farmakokinetik yang dikaji oleh rakan sebaya mengenai calon ADHD CTX-1301 dalam Dadah CNS

• Cingulate menerbitkan analisis farmakokinetik CTX-1301 yang dikaji oleh rakan sebaya dalam Dadah CNS; hasilnya dibentangkan dalam penerbitan.
• Kajian itu mendapati pendedahan ubat awal hari setanding dengan produk dexmethylphenidate rujukan, dengan pendedahan yang lebih tinggi pada akhir hari.
• Penemuan menyokong profil pelepasan trimodal sekali sehari yang bertujuan untuk memperluaskan liputan gejala sepanjang hari aktif.
• CTX-1301 menunjukkan lebih sedikit kejadian buruk yang muncul dari rawatan daripada produk rujukan, walaupun dos keseluruhan lebih tinggi.
• Penerbitan ini mengikuti kajian keberkesanan dan keselamatan Fasa 3 yang diterbitkan sebelumnya, mengukuhkan pakej klinikal menjelang potensi pengkomersialan.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Cingulate Inc. menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini melalui GlobeNewswire (Ref. ID: 202608110830PRIMZONEFULLFEED9807459) pada 11 Ogos 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya atas maklumat yang terkandung di dalamnya.