Clinuvel merancang kajian praklinikal tambahan platform peptida pelepasan terkawal VLRX-L pada Q1 2027

• Clinuvel dikemas kini pada VLRX-L, platform peptida suntikan cecair pelepasan terkawal, setelah kerja praklinikal sudah selesai.
• Satu formulasi menunjukkan profil pelepasan yang lebih baik dalam model praklinikal, menyokong pembangunan berterusan tanpa mendedahkan metrik prestasi terperinci.
• Kerja kini beralih untuk menyempurnakan calon utama, dengan kajian praklinikal selanjutnya dijadualkan pada awal Q1 2027.
• Peningkatan skala pembuatan sedang diikuti kerana program ini mensasarkan dos fleksibel untuk ubat peptida, pada mulanya tertumpu pada melanokortin.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Clinuvel Pharmaceuticals Limited menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini melalui EDGAR, sistem Pengumpulan, Analisis, dan Pengambilan Data Elektronik yang dikendalikan oleh Suruhanjaya Sekuriti dan Bursa A.S. (Ruj. ID: 0001493152-26-037231), pada 12 Ogos 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya atas maklumat yang terkandung di dal amnya.