Becton, Dickinson Dan Co. Melengkapkan Pendaftaran Dalam Percubaan Klinikal PREVENT Menilai Phasix Mesh Untuk Pencegahan Hernia Insisional

Pendaftaran selesai dalam kajian rawak berskala besar pertama yang menilai Phasix™ Mesh untuk pencegahan hernia incisional, keperluan penting yang tidak dipenuhi selepas pembedahan perut

FRANKLIN LAKES, NJ, 12 Ogos 2026 /PRNewswire/ -- BD (Becton, Dickinson and Company) (NYSE: BDX), sebuah syarikat teknologi perubatan global terkemuka, hari ini mengumumkan tonggak penting dalam strategi pertumbuhan semula tisu lanjutannya dan usaha pengembangan dengan berjaya menyelesaikan pendaftaran dalam percubaan klinikal PREVENT yang menilai Phasix™ Mesh untuk pencegahan hernia incisional.

Kajian ini mendaftarkan 477 pesakit di 32 tapak di Amerika Syarikat dan Eropah, menjadikannya kajian rawak besar pertama yang menilai pengukuhan profilaksis untuk pencegahan hernia incisional menggunakan mesh yang boleh diserap, komplikasi biasa berikutan pembedahan perut yang tidak ada produk yang diluluskan pada masa ini.

Percubaan PREVENT bertujuan untuk menghasilkan bukti klinikal yang kukuh menilai Phasix™ Mesh untuk pencegahan hernia incisional berikutan pembedahan perut garis tengah terbuka elektif pada pesakit yang berisiko tinggi mengalami hernia.

Pesakit akan terus diikuti melalui titik akhir utama kajian pada 24 bulan, dengan susulan jangka panjang dirancang selama lima tahun untuk menilai lebih lanjut keselamatan dan hasil klinikal. Setelah selesai penilaian titik akhir utama, data dari kajian dijangka menyokong penyerahan yang dirancang kepada Pentadbiran Makanan dan Dadah AS sebagai sebahagian daripada laluan pengawalseliaan untuk petunjuk ini.