VolitionRX Mengumumkan Bahawa Keputusan Menggunakan Prototaip Aliran Laternya Sangat Berkorelasi Dengan Keputusan Menggunakan Ujian Nu.Q® NETs Automatik Warisnya Pada Pesakit Sepsis Yang Sakit Kritikal

Ujian sampel tusuk jari aliran lateral baru ini dapat digunakan untuk mengenal pasti pesakit berisiko tinggi dengan cepat di ER atau di sebelah katil, dengan itu memperluaskan pasaran yang berpotensi di luar ujian makmal terpusat. Ia juga mempunyai potensi yang kuat di negara-negara di seluruh dunia dengan infrastruktur makmal terpusat yang kurang maju.

Dr Andrew Retter, Ketua Penjagaan Kritikal dan Perunding Perubatan, Volition, berkata: “Ini adalah langkah besar ke hadapan ke arah matlamat kami untuk menjadikan Nu.Q® NET sebagai ujian yang mudah diakses, menjimatkan kos dan invasif minimum.

“Kami mengukur nukleosom H3.1 pada pesakit yang sakit kritikal dengan sepsis, membandingkan sampel tusukan jari yang dibaca pada peranti aliran lateral dengan ujian makmal bertanda CE kami pada plasma. Kedua-duanya dikesan rapat, dengan korelasi Spearman 0.85 dan korelasi Pearson 0.881.

“Ini adalah langkah penting ke hadapan dan jenis ujian yang berbeza daripada yang kita ada hari ini. Ia secara material mengurangkan halangan untuk menguji pesakit dan memudahkan pengukuran nukleosom di sebelah katil.

“Keupayaan untuk mengenal pasti pesakit berisiko tinggi dengan cepat di Tempat Penjagaan dengan mengukur tahap nukleosom mereka menggunakan sampel tusukan jari dan alat aliran lateral sederhana dapat membolehkan membuat keputusan klinikal yang lebih cepat dan akibatnya hasil pesakit yang lebih baik.”

Dr. Gaetan Michel, Ketua Pegawai Operasi, Volition berkata: “Teknologi prototaip ini mempunyai potensi menarik untuk mengukuhkan portfolio produk kami. Dengan anggaran baru-baru ini menunjukkan kira-kira 166 juta kes sepsis di seluruh dunia, pasaran yang berpotensi dapat ditangani sangat besar. Kematian berkaitan sepsis semua sebab pada tahun 2021 mewakili 31.5% 2 daripada jumlah kematian global, dengan beban kematian tertinggi di negara-negara berpendapatan sederhana rendah.

“Ini adalah bahaya permainan yang berpotensi, bukan sahaja dalam penyakit di mana masa adalah kritikal seperti sepsis, tetapi juga dalam mengembangkan potensi kes penggunaan yang ketara di luar infrastruktur hospital tradisional. Ia juga mewujudkan jalan yang menarik ke negara-negara berpendapatan rendah yang kurang berkhidmat, di mana infrastruktur makmal mungkin lemah atau tidak wujud.

“Dengan membolehkan ujian terdesentralisasi, jumlah pasaran kami yang dapat ditangani berkembang, dan kami secara aktif mensasarkan perkongsian NGO dan kerjasama strategik dengan syarikat yang beroperasi di negara berpendapatan rendah untuk mempercepat pengkomersialan dan penembusan pasaran. “Kami teruja untuk mengumumkan kejayaan ini dan berharap dapat berkongsi butiran lanjut mengenai kajian dan kemas kini komersil sepanjang tahun.”

Volition sebelum ini telah mengumumkan hasil yang menunjukkan bukan sahaja korelasi antara sampel darah vena keseluruhan (pengambilan darah standard dari lengan) menggunakan prototaip aliran lateralnya, dan ujian nukleosom Nu.Q® automatik yang dibuat oleh Volition yang dilakukan di makmal pusat tetapi juga baru-baru ini, pengesanan nukleosom dalam darah kapilari yang berjaya.

Kajian ini, sebahagian daripada program SUMMIT, menguji kedua-dua sampel darah kapilari dan darah plasma dari pesakit hospital di Rawatan Intensif menggunakan prototaip tepuk jari aliran lateral dan ujian automatik bertanda CE dan menunjukkan korelasi yang signifikan antara kedua-dua format tersebut. Keputusan menunjukkan kemungkinan pengesanan awal gangguan imun yang boleh berlaku dalam pelbagai keadaan termasuk sepsis, secara sederhana dan cepat apabila menggunakan ujian dalam pelbagai tetapan (pejabat doktor, Jabatan Kecemasan, tetapan Unit Rawatan Rapi, atau ujian diri di rumah), tanpa perlu menghantar sampel darah ke makmal hospital untuk ujian.