Arrivent Biopharma melancarkan persembahan korporat mengenai saluran paip onkologi peringkat akhir yang diketuai oleh firmonertinib dalam NSCLC mutan EGFR-

• ArRivent menyerlahkan firmonertinib sebagai program utamanya, menyasarkan mutan penyisipan EGFR exon 20 baris pertama NSCLC di bawah Penetapan Terapi Breakthrough FDA.
• Pendaftaran selesai dalam kajian Fasa 3 FURVENT global dalam penyisipan EGFR exon 20 baris pertama NSCLC, dengan 398 pesakit mendaftar.
• Percubaan ALPACCA Fasa 3 Global dalam NSCLC mutan EGFR PACC baris pertama mensasarkan 480 pesakit, membandingkan firmonertinib 240 mg berbanding osimertinib atau afatinib.
• Tunai dan setara tunai berjumlah USD 373.1 juta pada 30 Jun 2026.
• Kemas kini saluran paip ADC merangkumi ARR-217 dalam Fasa 1 untuk tumor GI, dengan ARR-002 dibersihkan untuk permulaan Fasa 1 AS pada tumor pepejal.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Arrivent Biopharma Inc. menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini pada 12 Ogos 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya terhadap maklumat yang terkandung di dalamnya.