Sagimet memenangi pelepasan FDA IND untuk percubaan jerawat denifanstat Fasa 3

• Sagimet memenangi pelepasan FDA IND untuk percubaan Fasa 3 AS mengenai denifanstat pada jerawat sederhana hingga teruk.
• FDA mengeluarkan surat “Study May Proceed”; permulaan percubaan tetap disasarkan untuk 2H 2026.
• Kajian bertujuan untuk mendaftarkan kira-kira 800 pesakit berumur 12+, secara rawak 2:1 kepada denifanstat 50 mg atau plasebo selama 12 minggu.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Sagimet Biosciences Inc. menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini melalui GlobeNewswire (Ref. ID: 202608130700PRIMZONEFULLFEED9809277) pada 13 Ogos 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya atas maklumat yang terkandung di dalamnya.