Zenas Biopharma menyiarkan persembahan korporat mengenai saluran paip penyakit autoimun, yang diketuai oleh program obexelimab

• Zenas Biopharma menggariskan laluan pengawalseliaan jangka pendek untuk obexelimab dalam IgG4-RD, dengan keputusan FDA dijangka pada Mei 2027.
• Fasa 3 INDIGO dalam IgG4-RD memenuhi titik akhir utamanya, mengurangkan risiko suar 56% berbanding plasebo; 73% pesakit yang dirawat bebas dari suar.
• Titik akhir sekunder utama menyukai obexelimab, termasuk remisi lengkap 37.1% pada minggu 52 berbanding 19.6% untuk plasebo.
• Orelabrutinib, perencat BTK, berada dalam Fasa 3 untuk PPMS dan NASPM, dengan ujian dimulakan pada 3Q 2025 dan 1Q 2026.
• Kemas kini saluran paip menandakan data klinikal yang dijangkakan pada akhir tahun 2026 untuk perencat IL-17 oral ZB021, dengan bacaan tambahan pada tahun 2027 untuk ZB022 dan ZB014.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Zenas Biopharma Inc. menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini pada 13 Ogos 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya terhadap maklumat yang terkandung di dalamnya.