Ovid Therapeutics mengeluarkan persembahan korporat yang menggariskan saluran paip ubat hipereksitabiliti saraf

• Ovid menggariskan saluran paip yang mensasarkan hipereksitabiliti saraf, yang diketuai oleh OV329, perencat GABA-aminotransferase generasi akan datang untuk kejang permulaan fokus tahan dadah.
• Percubaan terkawal rawak OV329 Fasa 2 dimulakan, dengan hasil garis atas yang disasarkan untuk pertengahan tahun 2027; kajian tindak balas foto-paroxysmal label terbuka juga bermula.
• Kajian keselamatan bukti konsep dan pencarian isyarat dalam kejang kompleks sklerosis tuberous dan kekejangan bayi yang dirancang untuk bermula pada Q4 2026.
• Data fasa 1 menyebut toleransi yang kuat pada 7 mg, tiada kejadian buruk serius yang berkaitan dengan rawatan, tiada penemuan keselamatan oftalmik; dos sekali sehari, tiada titrasi yang dijangkakan.
• Ovid juga mengembangkan OV4071, pengaktif langsung KCC2 oral, dengan bukti mekanisme Fasa 1 berterusan; kajian cabaran ketamin dijadualkan untuk H2 2026.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Ovid Therapeutics Inc. menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini pada 13 Ogos 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya terhadap maklumat yang terkandung di dal amnya.