Moleculin Biotech melaporkan data percubaan MIRACLE interim menunjukkan kadar remisi yang lebih tinggi dalam AML yang kambuh/refraktori

• Moleculin Biotech menyerlahkan hasil interim yang telah dibentangkan dari kajian MIRACLE utamanya mengenai Annamycin dalam AML yang kambuh atau refraktori.
• Kemas kini menunjukkan pesakit yang menerima Annamycin lebih cenderung mencapai remisi daripada mereka yang berada di rejimen kawalan.
• Pendaftaran dijangka mencapai 90 pesakit pada bulan September 2026, menetapkan bacaan keberkesanan tanpa buta pada bulan Disember 2026 hingga Februari 2027.
• Bahagian B dijangka bermula pada separuh pertama tahun 2027 setelah syarikat memilih dos optimum dari hasil Bahagian A.
• Syarikat itu melaporkan tiada isyarat kardiotoksisiti setakat ini, menyokong profil keselamatan yang dapat membantu kedudukan jika keberkesanan tetap berlaku.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Moleculin Biotech Inc. menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini melalui EDGAR, sistem Pengumpulan, Analisis, dan Pengambilan Data Elektronik yang dikendalikan oleh Suruhanjaya Sekuriti dan Bursa A.S. (Ruj. ID: 0001437749-26-027835), pada 14 Ogos 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya atas maklumat yang terkandung di dalamnya.