-+ 0.00%
-+ 0.00%
-+ 0.00%

Dr Reddy's mendapat empat pemerhatian USFDA di kilang formulasi Bachupally selepas pemeriksaan GMP

PUBT·08/17/2026 10:43:03
Dr Reddy's mendapat empat pemerhatian USFDA di kilang formulasi Bachupally selepas pemeriksaan GMP
  • USFDA menyelesaikan pemeriksaan GMP di kilang formulasi Dr. Reddy's Bachupally (FTO-3) di Hyderabad pada 6-14 Ogos 2026.
  • FDA mengeluarkan Borang 483 dengan empat pemerhatian, meningkatkan potensi risiko pematuhan untuk operasi pembuatan tapak.
  • Syarikat merancang untuk bertindak balas dalam garis masa yang ditetapkan.


Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Dr. Reddy's Laboratories Limited menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini melalui EDGAR, sistem Pengumpulan, Analisis, dan Pengambilan Data Elektronik yang dikendalikan oleh Suruhanjaya Sekuriti dan Bursa A.S. (Ruj. ID: 0001575872-26-000583), pada 17 Ogos 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya atas maklumat yang terkandung di dal amnya.