Radiopharm menjadualkan mesyuarat akhir fasa 2 FDA untuk menyelaraskan reka bentuk percubaan Fasa 3 untuk agen pengimejan metastasis otak RAD101

• Radiopharm Theranostics menjadualkan mesyuarat Akhir Fasa 2 FDA pada 1 Oktober 2026 untuk menyelaraskan percubaan Fasa 3 penting untuk RAD101.
• Hasil fasa 2b telah dibentangkan, menyokong prestasi diagnostik agen pengimejan PET dalam metastasis otak yang disyaki berulang.
• Pelan Fasa 3 mensasarkan pesakit yang disyaki berulang berikutan radioterapi, bertujuan untuk menjelaskan penyakit berbanding perubahan yang berkaitan dengan rawatan.
• Pengurusan menjangkakan siap Fasa 3 menjelang akhir tahun 2026, menyediakan laluan pendaftaran untuk produk pengimejan.
• Siemens Healthineers akan mengeluarkan dan mengedarkan dos AS untuk program Fasa 3 yang akan datang, menyokong pelaksanaan percubaan dan kesediaan bekalan.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Radiopharm Theranostics Ltd. menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini melalui EDGAR, sistem Pengumpulan, Analisis, dan Pengambilan Data Elektronik yang dikendalikan oleh Suruhanjaya Sekuriti dan Bursa A.S. (Ruj. ID: 0001213900-26-090491), pada 17 Ogos 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya atas maklumat yang terkandung di dal amnya.