Amylyx menyiarkan persembahan LUCIDITY Fasa 3 mengenai avexitide untuk hipoglikemia pasca-bariatrik

• Amylyx menyerlahkan data garis topline LUCIDITY Fasa 3 untuk avexitide dalam hipoglikemia pasca-bariatrik, memenuhi titik akhir utama dan semua titik akhir sekunder.
• Titik akhir utama menunjukkan pengurangan 55% dalam kadar komposit kejadian hipoglikemik Tahap 2 dan Tahap 3 berbanding plasebo pada Minggu 16 (p = 0.000003).
• Percubaan mendaftarkan 78 pesakit dalam reka bentuk rawak, buta ganda, menguji avexitide 90 mg sekali sehari berbanding plasebo selama 16 minggu.
• Profil keselamatan digambarkan sebagai umumnya diterima dengan baik, tanpa kejadian buruk serius yang berkaitan dengan rawatan; kejadian biasa termasuk cirit-birit dan reaksi tapak suntikan.
• Syarikat menggariskan rancangan untuk penyerahan FDA NDA menjelang akhir 2026, menyasarkan potensi pelancaran komersil pada tahun 2027 jika dibersihkan.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Amylyx Pharmaceuticals Inc. menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini pada 18 Ogos 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya terhadap maklumat yang terkandung di dal amnya.