Cellectar BioSciences menerbitkan persembahan korporat mengenai platform onkologi konjugasi ubat fosfolipid, program iopofosine I-131

• Cellectar menggariskan kajian pengesahan Fasa 3 untuk iopofosine I 131 dalam makroglobulinemia Waldenström, menyasarkan pesakit pertama yang mendaftar pada 1Q27.
• Pemfailan kelulusan dipercepat yang disasarkan untuk 1H27 menggunakan data Clover-WAM Fasa 2b dengan permulaan dan kemajuan Fasa 3.
• Fasa 2b Clover-WAM menunjukkan titik akhir primer yang signifikan secara statistik; populasi yang dapat dinilai ORR 83.6%, MRR 61.8%, DCR 98.2%, VGPR/CR 14.5%.
• Tempoh median tindak balas 533 hari (17.8 bulan); rata-rata kelangsungan hidup bebas kemajuan 406 hari (13.5 bulan) pada pemotongan Disember 2025.
• Pembentangan juga menyerlahkan pengembangan platform PDC, termasuk CLR 125 dalam Fasa 1b/2 TNBC dan program pankreas CLR 225 Actinium-225 yang disenaraikan sebagai Fasa 1a/b siap.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Cellectar BioSciences Inc. menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini pada 18 Ogos 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya terhadap maklumat yang terkandung di dalamnya.