Regeneron mengatakan FDA meluluskan Pasatru untuk orang dewasa dengan gangguan tulang yang jarang berlaku FOP

• Regeneron memenangi pelepasan FDA untuk Pasatru (garetosmab-grts) untuk membendung lesi HO baru, penyakit yang dinilai oleh doktor pada orang dewasa dengan FOP.
• Keputusan berdasarkan data OPTIMA Fasa 3 yang menunjukkan penurunan 90% -94% dalam lesi baru pada 56 minggu berbanding plasebo.
• Pemfailan EU masih dikaji semula di Agensi Ubat-ubatan Eropah.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Regeneron Pharmaceuticals Inc. menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini pada 19 Ogos 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya terhadap maklumat yang terkandung di dal amnya.