Protagenic mengatakan maklum balas pra-IND FDA menyokong pemfailan PT00114 IND untuk gangguan kecemasan

• Protagenic menerima maklum balas FDA pra-IND yang menyokong pemfailan IND AS baru untuk PT00114 dalam gangguan kecemasan umum.
• FDA tidak menandakan masalah penahan klinikal. Tiada bantahan terhadap reka bentuk Fasa 1 yang dirancang atau pendekatan peningkatan dos.
• Penyerahan IND disasarkan sebelum akhir 2026. Dos pesakit pertama bertujuan untuk H1 2027, menunggu pelepasan FDA.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Protagenic Therapeutics Inc. menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini melalui EDGAR, sistem Pengumpulan, Analisis, dan Pengambilan Data Elektronik yang dikendalikan oleh Suruhanjaya Sekuriti dan Bursa A.S. (Ruj. ID: 0001493152-26-039410), pada 20 Ogos 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya atas maklumat yang terkandung di dal amnya.