EU meluluskan DAYBU Acadia untuk gejala sindrom Rett pada pesakit 5 tahun ke atas

• Suruhanjaya Eropah memberikan kebenaran pemasaran untuk DAYBU Acadia (trofinetide) di EU untuk gejala neurobehavioral sindrom Rett.
• Label meliputi orang dewasa dan kanak-kanak berumur 5 tahun ke atas, meletakkan DAYBU sebagai rawatan pertama yang diluluskan oleh EU untuk sindrom Rett.
• Kebenaran disokong terutamanya oleh keputusan Fasa 3 LAVENDER, dengan menyebut keuntungan yang signifikan pada titik akhir RSBQ dan CGI-I.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. ACADIA Pharmaceuticals Inc. menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini melalui Business Wire (Ref. ID: 202608240301BIZWIRE_USPR_____20260824_BW899136) pada 24 Ogos 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya atas maklumat yang terkandung di dalamnya.