Suruhanjaya EU meluluskan kombo Gilead Trodelvy-Keytruda untuk TNBC metastatik PD-L1+baris pertama

• Suruhanjaya Eropah memberikan kebenaran pemasaran untuk Trodelvy dengan Merck's Keytruda dalam barah payudara triple-negatif metastatik baris pertama dengan PD-L1 CPS ≥10.
• Keputusan memperluas penggunaan Trodelvy Gilead merentasi status PD-L1 di Eropah, termasuk monoterapi untuk pesakit yang tidak layak mendapat perencat PD-1 atau PD-L1.
• Fasa 3 ASCENT-04/KEYNOTE-D19 menunjukkan risiko perkembangan penyakit atau kematian 35% lebih rendah berbanding kemoterapi standard dengan Keytruda.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Gilead Sciences Inc. menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini melalui Business Wire (Ruj. ID: 20260819110838) pada 24 Ogos 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya atas maklumat yang terkandung di dalamnya.