Monte Rosa Therapeutics Mengatakan Pesakit Pertama Didos Dalam Modefire-1, Kajian Fasa 2 Menilai MRT-2359 Dalam Gabungan Dengan Apalutamide Pada Pesakit Dengan MCRPC Dengan Mutasi AR

Kajian akan menilai tindak balas PSA dan RECIST, tempoh tindak balas, kelangsungan hidup bebas kemajuan radiografi (RPF), dan keselamatan

Data yang dikemas kini dari kajian awal Fasa 1/2 MRT-2359 ditambah enzalutamide pada pesakit dengan CRPC lanjutan dijangka menjelang akhir tahun

BOSTON, 24 Ogos 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Monte Rosa Therapeutics, Inc. (NASDAQ: GLUE), sebuah syarikat bioteknologi peringkat klinikal yang mengembangkan ubat-ubatan berasaskan pengdegradasi gam molekul novel (MGD), hari ini mengumumkan bahawa pesakit pertama telah didos dalam ModeFire-1 (clinicaltrials.gov indicator NCT07745361), kajian Fasa 2 yang menilai MRT-2359 dalam kombinasi dengan apal-1 utamide, perencat reseptor androgen generasi kedua (AR), pada pesakit dengan kanser prostat tahan kastrasi metastatik (mCRPC) dengan mutasi AR. Kajian ini mengikuti data klinikal yang menggalakkan sebelum ini dikongsi dari kajian Fasa 1/2 Syarikat mengenai MRT-2359 dalam kombinasi dengan enzalutamide pada pesakit mCRPC yang sangat dirawat. MRT-2359 adalah MGD penyelidikan, bioavailable secara lisan, diarahkan GSPT1 yang ditemui dan dibangunkan oleh Monte Rosa.