Nxera Pharma mengatakan Neurocrine memenangi pelepasan FDA IND untuk percubaan kognisi Alzheimer Fasa 2 NBI-1117567

• Neurocrine menerima penerimaan FDA IND untuk kajian Fasa 2 NBI-1117567 yang mensasarkan kognisi dalam penyakit Alzheimer pada Q3 FY2026.
• Tiada keputusan percubaan dibentangkan; kemas kini berkaitan dengan permulaan program klinikal peringkat pertengahan.
• Nxera akan menerima pembayaran tonggak USD 10 juta, yang dijangka diiktiraf sebagai pendapatan pada Q3 FY2026.
• Ubat ini adalah agonis oral yang lebih suka M1 muskarinik yang ditemui oleh Nxera, yang dibangunkan di bawah kerjasama pelbagai program dengan Neurocrine.
• Nxera mengekalkan hak pengembangan dan pengkomersialan untuk agonis reseptor M1 di Jepun merentasi semua petunjuk.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Nxera Pharma Co. Ltd. menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini melalui GlobeNewswire (Ref. ID: 202608260333PRIMZONEFULLFEED1001259394) pada 26 Ogos 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya atas maklumat yang terkandung di dalamnya.