-+ 0.00%
-+ 0.00%
-+ 0.00%

Kowa mengatakan FDA menerima NDA untuk ubat glaukoma K-911 untuk disemak

PUBT·08/27/2026 15:05:05
Kowa mengatakan FDA menerima NDA untuk ubat glaukoma K-911 untuk disemak
  • Kowa Pharmaceuticals America memperoleh penerimaan FDA untuk mengkaji semula NDA-nya untuk titisan mata K-911 untuk glaukoma sudut terbuka, hipertensi okular.
  • FDA menetapkan tarikh tindakan sasaran PDUFA pada 30 April 2027.
  • Pelancaran AS dijangka pada separuh kedua tahun 2027, menunggu kelulusan.


Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Kowa Co. Ltd. menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini melalui PR Newswire (Ref. ID: 202608271103PR_NEWS_USPR_____NY34803) pada 27 Ogos 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya atas maklumat yang terkandung di dalamnya.