Unit Asahi Kasei Veloxis dos pesakit pertama dalam percubaan pemindahan buah pinggang Fasa 2 pegrizeprument

• Unit Asahi Kasei Veloxis memberi dos kepada pesakit pertama dalam RENGEVITY-201, percubaan pemindahan buah pinggang Fasa 2 pegrizeprument.
• Percubaan membandingkan pegrizeprument dengan tacrolimus sebagai terapi pemeliharaan untuk mencegah penolakan organ pada penerima pemindahan buah pinggang de novo.
• Kajian mensasarkan sehingga 120 pesakit, secara rawak 1:1:1 merentasi dua dos pegrizeprument atau tacrolimus.
• Bacaan utama memberi tumpuan kepada keselamatan, farmakokinetik, farmakodinamik.
• Pegrizeprument memegang sebutan ubat yatim FDA untuk pencegahan penolakan pemindahan hati (Disember 2025) dan profilaksis penolakan alograft jantung (Mac 2026).

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Asahi Kasei Corporation menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini melalui PR Newswire (Ruf. ID: 202608310800PR_NEWS_USPR_____CL36151) pada 31 Ogos 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya atas maklumat yang terkandung di dalamnya.